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ELISA試劑盒實驗規則與結果分析

2016-11-10 [1913]

ELISA試劑盒實驗規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。        
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
5、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
ELISA試劑盒實結果分析:
孵育完畢后取出微孔板,如果采用水浴法,用吸水紙吸干外壁的水分。在微孔后面放置一張白紙并觀察孔內的顏色變化,從微孔壁側面所能觀察的顏色比從頂部或者底部所能觀察到的更準確。有時候孵育時在微孔側旁會出現氣泡,可以在沒有氣泡的另一側進行觀察。對于一些顏色介于陰性和陽性質控的樣品,需要進行更進一步的分析和重測。
試劑的準備孔板(條或孔)和陽性和陰性質控臨用前取出,應在室溫下放置至少半小時。不使用的微孔板應置于2-8°C保存,剩余的陽性和陰性質控應放回原處冰凍保存。

 

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