ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬組胺，用純化的豬組胺抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中順次加豬組胺，再與HRP標記的豬組胺(HIS)抗體結合，形成抗體抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗刷后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終究的。se彩的深淺和樣品中的豬組胺呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度，通過規(guī)范曲線計算樣品中豬組胺濃度。
防止直接觸摸停止液和底物A、B。一旦觸摸到這些液體，請趕快用水沖洗。
試驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
試劑應按標簽闡明書貯存，運用前恢復到室溫，稀稀過后的規(guī)范品應丟掉，不行保存。
試驗中不必的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，防止蛻變。
不必的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前運用。
運用一次性的吸頭防止交叉污染，吸取停止液和底物A、B液時，防止運用帶金屬部分的加樣器。
上海豬ELISA試劑盒中的底物A應揮發(fā)，防止長時刻打開蓋子，底物B對光敏感，防止長時刻露出于光下。防止用手觸摸，有毒。試驗完成后應立即讀取OD值。
運用干凈的塑料容器配置洗刷液。運用前充沛混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗刷酶標板時應充沛拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
加入試劑的次序應共同，以保證一切反應板孔溫育的時刻相同。
依照闡明書中標明的時刻、加液的量及次序進行溫育操作。