久久久一区二区三区-久久久一区二区三区不卡-久久久影院-久久久影院亚洲精品-久久久在线视频精品免费观看

首頁 > 資料下載 > 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒使用說明書

人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒使用說明書

2024/3/14 [1218]

人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒

本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

試劑盒組成:

圖片1.png

人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒備注:

1.(96T/48T)打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全。

2. 標準品濃度依次為:800、400、200、100、50、25 pg/mL

3. 經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

檢測前準備工作:

1.請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象;放置室溫,輕搖均勻,待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

3.20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

實驗原理:

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

實驗所需自備試驗器材:

1.酶標儀(450nm)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

樣本處理及要求:

1.血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3.組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.細胞培養物上清:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

5.其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測。

6.樣品外觀:樣品應清澈透明,懸浮物應離心去除。

7.樣品保存:樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

注意事項:

1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。

5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9.不能使用過期產品。

10.如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

操作步驟:

1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。

3.樣本孔中a加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗結果計算:

繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

圖片2.png

(此圖僅供參考)

人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒性能:

1. 檢測范圍:25 pg/mL – 800 pg/mL。

2.靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/mL。

3.特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 。

技術小提示:

1.當混合或重溶蛋白溶液時,盡量避免起沫。

2.為了避免交叉感染,配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3.每次孵育時,請正確使用封板膠可保證結果的準確性。

4.混合后的顯色底物在上板前應為無色,請避光保存;假如微孔板后,將由物色變成不同深度的藍色。

5.終止液上板順序應同顯色底物上板順序一致;加入終止液后,孔內顏色由藍變黃;若孔內有綠色,則表明孔內液體未混勻;請充分混合。

說明:

1.由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,本產品可能存在一定的質量技術風險。

2.最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關,請務必準備充足的標本備份。

3.不同批次的同一產品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據試劑盒內說明書進行實驗操作,網站電子版說明書僅作參考。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結果。

文件下載    
狠狠人妻熟妇Av又粗又大| 边做饭边被躁BD苍井空小说 | 在线A级毛片免费视频| 欧美性激烈粗大精品XXX| 公的下面好大弄得我好爽| 亚洲AV永久无码精品成人 | 国产在线无码精品电影网| 一女被两男吃奶玩乳尖| 人妻少妇乱子伦无码视频专区 | 被客人玩得站不起来大前端| 无码人妻精品一区二区蜜桃91| 精品久久久无码中文字幕| 7777久久亚洲中文字幕蜜桃| 少妇被又粗又硬猛烈进出小说| 黑人巨大精品人妻一区二区| 最新高清无码专区| 少妇极品熟妇人妻| 精品熟女少妇A∨免费久久| 中文在线官网在线| 少妇久久久久久人妻无码| 精品欧美H无遮挡在线看中文| 337P日本大胆欧美裸体艺术| 少妇特殊按摩高潮惨叫无码| 精品人妻久久久久久888| BGMBGMBGM老太太XX一| 无码人妻丰满熟妇精品区| 久久香蕉国产线看观看怡红院妓院| 办公室扒开奶罩揉吮奶头AV| 亚洲AV成人无码www在线观看| 美女扒开腿让男人桶爽免费| 粉嫩AV无码一区二区三区| 亚洲欧美第一的日产SUV| 欧美日韩亚洲中文字幕二区| 国产精品久久香蕉免费播放| 夜里18款禁用B站入APP软件| 日本一线二线三线四线五线| 后入骚妇内射AV| WWW亚洲精品自慰一区二区| 亚洲 日韩 欧美 成人 在线| 内地性生生活影视大全| 国产精品无码DVD在线观看| 中国美女撒尿TXXXX视频| 丝袜护士无码视频一区二区三区| 久久精品国产99久久久古代| 被黑人捅入子宫射精小说| 亚洲AV无码一区二区三区天堂古| 欧美成人精品高清视频| 国产老熟女八AV| 自拍偷在线精品自拍偷无码专区 | 八戒八戒看片在线WWW看| 亚洲不卡无码永久在线| 青青爽无码视频在线观看| 国色天香一卡2卡3卡4卡| A一区二区三区乱码在线 | 欧| 性丰满ⅩXXOOO性HD亚洲| 男人J放进女人J无遮挡免费看| 国产精品免费精品自在线观看| 最新版天堂中文在线官网| 无套内射CHINESEHD| 女警察受呻吟双腿大开H| 国产中年熟女高潮大集合| HD2LINODE日本成熟IP| 亚洲成AV人片在线观看不卡| 人人妻人人做从爽精品| 久久精品久久久久久久精品 | 99久久99这里只有免费费精品| 亚洲AⅤ男人的天堂在线观看| 欧美极品另类ⅤIDEOSDE| 狠狠澡人人添人人爽人妻少妇| 白白嫩嫩又小又紧| 野兽的夜晚第四季忘不掉的前任 | CAOPOREN个人免费公开| 亚洲AV永久无码精品水牛影视| 日本爆乳丰满熟妇XXXX| 久久久久久精品一区二区三区日本| 国产AV高潮社区| 97porm国内自拍视频| 亚洲VA欧美VA国产VA综合| 日韩人妻无码一区二区三区视频 | 久久国产精品波多野结衣AV| 公与2个熄乱理在线播放| 696969C大但人文艺术作品| 亚洲AV无码片在线播放| 日本适合十八岁以上人群的护肤品| 久久久久九九精品影院| 国产精品亚洲精品日韩已方| WWW国产亚洲精品久久麻豆| 亚洲日韩国产精品无码AV| 水蜜桃国产精品欧美日韩一区不卡 | 国产AV无码专区亚洲AⅤ| 45歳の▽バツ1熟女とハメ撮り| 亚洲成A人片在线观看中文| 色噜噜AV亚洲色一区二区| 妺妺窝人体色www聚色窝欢迎| 韩国精品一区二区三区无码视频 | 337P大胆啪啪私拍人体| 亚洲乱码日产精品BD在线| 天天躁夜夜踩很很踩2022| 欧美日韩一区二区三区人妻 | 久久97久久97精品免视看| 国产成人综合色视频精品| А√天堂资源在线官网| 硬插人妻一区二区三区| 亚洲AV人无码激艳猛片服务器| 日韩一区二区三区无码影院 | 麻豆视频传媒入口| 精品国产迷系列在线观看| 国产精东天美AV影业传媒| 办公室的秘密2中文字幕| 中文字幕日本乱码仑区在线| 亚洲精品自偷自拍无码| 无码专区永久免费AV网站| 日韩精品无码人妻免费视频 | 精品亚洲国产成人AV在线| 国产精品亚洲日韩欧美色窝窝色欲| 草莓视频APP在线下载| 最新版天堂资源中文官网| 要灬要灬再深点受不了好舒服| 亚洲AV少妇熟女猛男| 天干天干天啪啪夜爽爽色| 人人爽人人爽人人片AV免费| 男女啪啪摸下面喷水网站| 久久精品国产亚洲AV麻豆软件 | 国产V亚洲V天堂无码久久久| 草草地址线路①屁屁影院成人| 最新日本一道免费一区二区| 亚洲午夜无码久久久久软件| 亚洲AV无码成人精品国产| 无码成人黄动漫在线观看| 色婷婷综合久久久久中文| 人妻无码一区二区不卡无码AV| 嫩草国产福利视频一区二区| 久久夜色精品国产嚕嚕亚洲AV | 无码精品人妻一区二区三区老牛| 三个人换着躁B一PL| 人妻少妇精品中文字幕AV蜜桃| 免费无码成人AV片在线| 久久无码人妻精品一区二区三区 | 亚洲A∨国产AV综合AV网站| 铜铜铜铜铜铜铜铜铜好多深| 色老板在线永久免费视频| 日本精品成人一区二区三区视频| 欧美视频一区二区图文| 女子初尝黑人巨嗷嗷叫| 民工把我奶头掏出来了怎么办 | 国产亚洲日韩AV在线播放不卡| 国产精品无码免费专区午夜| 国产成人AV性色在线影院色戒| 大香伊蕉AⅤ在人线国产| 拔萝卜高清视频大全免费观看 | 久久中文字幕人妻丝袜| 久久久久无码精品国产不卡| 久久国产加勒比精品无码| 九九九国产精品成人免费视频| 国内精品一区二区三区| 国模少妇无码一区二区三区| 国产午夜成人AV在线播放| 国产乱子伦在线观看| 国产美女裸体无遮挡免费视频| 国产精品免费看久久久| 国产精品偷伦视频免费观看了| 国产精华最好的产品人V中文| 公交车舒婷1一20全文| 国产成人AV一区二区三区| 国产福利无码一区在线| 国产精品后入内射日本在线观看| 国产交换配乱婬视频| 国产精品揄拍100视频| 国产麻豆一精品一AV一免费软件| 国产欧美精品一区二区三区| 国产欧美亚洲日韩图片| 国产又粗又猛又爽又黄的网站| 国产在线拍揄自揄拍无码| 黑人巨茎大战欧美白妇| 精品久久久久久亚洲综合网| 久久精品无码一区二区三区 | 亚洲AV无码乱码在线观看| 亚洲成AV人片久久| 亚洲欧美综合区自拍另类 | 亚洲AV乱码VA国产AV22| 亚洲成A人片在线观看中文无码| 亚洲精品色无码AV试看| 亚洲综合成人婷婷五月网址| 在线观看高H无码黄动漫| 1000部精品久久久久久久久| BT天堂新版中文在线地址| А√天堂资源在线官网| 粗大挺进朋友未婚妻| 国产成人无码A区在线观看视频A | 无码纯肉视频在线观看| 亚洲AV人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲国产欧美在线人成APP| 野兽的夜晚第四季忘不掉的前任 | 免费无码AV电影在线观看| 欧美巨大XXXX做受中文字幕| 人与畜禽交互MOUSE| 四虎成人精品国产永久免费无码| 无码专区狠狠躁躁天天躁| 亚洲国产AⅤ精品一区二区百度| 亚洲熟女丰满多毛XXXXX|