久久久一区二区三区-久久久一区二区三区不卡-久久久影院-久久久影院亚洲精品-久久久在线视频精品免费观看

首頁 > 資料下載 > 人8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒使用說明書

人8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒使用說明書

2024/8/29 [2165]

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人8異前列腺素(8-iso-PG)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

人8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒組成:

圖片1.png

備注:

1.(96T/48T)打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全。

2. 標準品濃度依次為:800、400、200、100、50、25 pg/mL

3. 經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

檢測前準備工作:

1.請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現(xiàn)象;放置室溫,輕搖均勻,待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

3.20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

實驗原理:

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人8異前列腺素(8-iso-PG)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人8異前列腺素(8-iso-PG)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

實驗所需自備試驗器材:

1.酶標儀(450nm)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

人8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒樣本處理及要求:

1.血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3.組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.細胞培養(yǎng)物上清:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

5.其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測。

6.樣品外觀:樣品應清澈透明,懸浮物應離心去除。

7.樣品保存:樣品收集后若在1周內(nèi)進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測),或-80℃(6個月內(nèi)檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

注意事項:

1.嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9.不能使用過期產(chǎn)品。

10.如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

操作步驟:

1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。

3.樣本孔中a加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗結果計算:

繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

圖片2.png

(此圖僅供參考)

人8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒性能:

1. 檢測范圍:25 pg/mL – 800 pg/mL。

2.靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/mL。

3.特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.重復性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。

技術小提示:

1.當混合或重溶蛋白溶液時,盡量避免起沫。

2.為了避免交叉感染,配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3.每次孵育時,請正確使用封板膠可保證結果的準確性。

4.混合后的顯色底物在上板前應為無色,請避光保存;假如微孔板后,將由物色變成不同深度的藍色。

5.終止液上板順序應同顯色底物上板順序一致;加入終止液后,孔內(nèi)顏色由藍變黃;若孔內(nèi)有綠色,則表明孔內(nèi)液體未混勻;請充分混合。

說明:

1.由于現(xiàn)有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術風險。

2.終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關,請務必準備充足的標本備份。

3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到的檢測結果。

文件下載    
精品无码久久久久久国产| 国产精品亚洲一区二区无码| 无码人妻精品一区二区三区免费 | 丰满乳乱亲伦小说| 亚洲AⅤ无码一区二区三区| 久久久国产精品亚洲一区| 99精品国产在热久久| 少女たちよ在线观看动漫在线观看| 国产日产高清欧美一区| 一本无码人妻在中文字幕| 欧美性饥渴少妇XXXⅩOOOO| 国产SM残忍打屁股调教视频| 亚洲国产成人爱AV网站| 男按摩师舌头伸进去了| 丁香狠狠色婷婷久久综合| 亚洲AV永久无码精品网站| 乱码人妻一区二区三区| 成人艳情一二三区| 亚洲AV无一区二区三区久久| 蜜桃AV少妇久久久久久高潮不断| 成人午夜精品无码区| 亚洲AV永久无码精品主页丝瓜| 蜜桃Av噜噜一区二区三区绯色| 丰满少妇被猛烈进AV毛片| 亚洲精品无码久久久久苍井空 | 精品无人区一区二区三区的特点| 69久久夜色精品国产69| 婷婷蜜桃国产精品一区| 久久精品国产免费观看三人同眠| PYTHON人马大战| 午夜性影院爽爽爽爽爽爽| 麻豆丰满少妇CHINESE| 第一夜被弄得又红又肿| 亚洲乱亚洲乱妇无码| 欧美人和黑人牲交网站上线| 国产精品天干天干| 中文字幕AV在线一二三区| 少妇与亲子伦系列小说| 久久久久免费看成人影片| 成人4399看片HD免费| 亚洲乱码日产精品BD在观看| 青草伊人久久综在合线亚洲| 国产亚洲精品第一综合麻豆| 777成了乱人视频| 五十路六十路七十路熟婆| 免费A级毛片18以上观看精品 | AI换脸造梦JENNIE喷水| 性FREE毛茸茸VIDEOS| 男男喷液抽搐高潮呻吟AV| 国产精品日日摸夜夜添夜夜添| 中日韩人妻中文字幕视频在线| 睡美人免费观看完整版西瓜| 久久亚洲私人国产精品VA| 国产96在线 | 国产| 曰批全过程免费视频观看软件| 天堂AV亚洲ITV在线AⅤ| 美女MM131爽爽爽作爱视频| 国产成人一区二区三区影院| 在线观看特色大片免费视频| 婷婷丁香五月深爱憿情网| 免费无码高潮流白浆视频| 国产亲子伦ⅩⅩⅩⅩX熟妇 | 久久精品无码免费不卡| 嗯啊WW免费视频网站| 伊人久久大香线蕉AV影院| 丝瓜草莓视频APP| 美女床上喷水在线观看| 国产女人乱人伦精品一区二区 | 亚洲最大AV无码网站| 他的舌头探进蜜源毛毛虫说说 | 精品国产综合区久久久久久| 成AV人电影在线观看| 亚洲综合欧美色五月俺也去| 天美传媒MV免费观看完整| 免费十大软件大全下载安装| 国产亚洲综合欧美视频| 菠萝蜜视频APP在线观看| 亚洲中文字幕无码爆乳APP| 天天看片天天AV免费观看| 女人扒开屁股桶爽30分钟| 黑人玩弄人妻中文在线| 处破初破苞一区二区三区| 玉蒲团Ⅲ艳乳欲仙| 亚洲AV无码国产精品色午友在线 | 人人妻人人澡人人爽欧美二区| 久久久WWW成人免费精品| 国产精品99无码一区二蜜桃| A级大胆欧美人体大胆666| 亚洲欧美日韩在线一区| 婷婷综合久久中文字幕蜜桃三电影| 女厕脱裤撒尿大全视频| 精品欧洲AV无码一区二区男男| 高清VIDEOSDESEXO日| 99V久久综合狠狠综合久久| 亚洲精选无码久久久| 投诉12345最狠的办法| 欧美亚洲国产SUV| 久久人人爽人人爽人人片AV超碰| 国产免费久久精品国产传媒| XXXX内射美国老太太| 一本久久精品一区二区| 亚洲AV无码AV制服另类专区| 色欲AⅤ亚洲情无码AV| 欧美黑人XXXX| 久久人搡人人玩人妻精品首页| 国产乱子伦在线观看| 成人AV在线一区二区三区| 综合图区亚洲另类偷窥| 亚洲乱码精品久久久久| 无遮挡色视频真人免费不卡| 日韩AV人人夜夜澡人人爽| 女邻居给我口爆18P| 久久久久精品波多野吉衣无码AV| 国产美女精品自在线拍免费| 大地韩国日本HD免费完整| A级毛片内射免费视频| 野花视频在线观看免费高清版| 亚洲AV无码乱码国产精品FC2| 熟女一区二区蜜桃视频| 人妻熟女一区二区AⅤ| 男朋友想吻我腿中间那个部位| 久久国产情侣露脸精品| 果冻传媒蜜桃传媒精东豆| 国产精品 精品国内自产拍| 成人片黄网站色大片免费| AV无码AV在线A∨天堂APP| 在出租屋里被强高H| 亚洲日本乱码在线观看| 亚洲AV永久无码精品表情包| 无人区码一码二码三码医生系列| 色婷婷综合久久久中文字幕| 青青草原综合久久大伊人精品| 免费视频片多多视频免费高清| 久久久久久一区国产精品| 和儿媳妇在一起最幸福的句子| 国产精品爽爽V在线观看无码 | 欧美精品双插重口在线播放 | 2823理论片在线播放| 亚洲AV成人网站| YELLOW在线观看| 娇妻在客厅被朋友玩得呻吟动漫| 美人电影在线观看| 性色生活片在线观看| 7777精品伊人久久久大香线蕉| 工口全彩H肉无遮挡无翼乌| 久久久久久久精品成人热蜜桃| 色老板在线永久免费视频| 18款夜间禁用粉色短视频软件| 国产成人久久久精品二区三区| 蜜桃一区二区hd视频网站| 亚洲人成未满十八禁网站| 国产乱人伦APP精品久久| 色天使亚洲综合一区二区| 在出租屋里被强高H| 国产亚洲精品岁国产微拍精品| 欧美成人A猛片在线观看| 无码无套少妇毛多18PX| 97人妻碰碰碰久久久久禁片| 国产亚洲综合欧美视频| 日韩欧洲在线高清一区| ASS美女裸体洗澡PICS| 久久亚洲色WWW成人男男| 亚洲АV天堂手机版在线观看 | 在线精品一区二区三区| 高H乱好爽要尿了潮喷了| 欧美黑人巨大XXXX黑人猛| 中文字幕一区二区三区乱码人妻| 韩国精品一区二区三区无码视频| 亚洲VA综合VA国产产VA中| 国产精品白丝无码ThePorn| 日日摸夜夜添狠狠添欧美| 3D动漫同人精品无码专区| 麻豆WWW传媒入口| 亚洲AV日韩AV成人AV| 国产精品成熟老妇女| 强开少妇嫩苞又嫩又紧小说| 131美女爱做视频国产福利| 奶头又大又白喷奶水AV| 18禁纯肉高黄无码动漫| 农村风流大炕作爱| 成视频年人黄网站免费视频| 少妇人妻偷人精品无码视频| 被群CAO的合不拢腿H纯肉视频| 狼友AV永久网站免费观看武| 亚洲日本人成网站在线播放| 国内精品久久影院综合日日| 射精专区一区二区朝鲜| 99无人区卡一卡二卡三乱码| 久久精品国产亚洲AV蜜桃AV| 亚洲AV无码成H人动漫无遮挡| 国产精品成人3p一区二区三区| 色戒2小时38分无删减版| 波多野结衣AV在线| 人妻护士在线波多野结衣| FREEZEFRAME丰满老妇| 日产精品一线二线三线芒| 大J8黑人BBW巨大888| 日韩A无V码在线播放| 短裙公车被直接进入被C| 无人区码一码二码三码在线|