久久久一区二区三区-久久久一区二区三区不卡-久久久影院-久久久影院亚洲精品-久久久在线视频精品免费观看

首頁 > 資料下載 > 大鼠Ras同源基因家族成員A(RHOA)ELISA試劑盒說明書

大鼠Ras同源基因家族成員A(RHOA)ELISA試劑盒說明書

2025/4/23 [464]

大鼠Ras同源基因家族成員A(RHOA)ELISA試劑盒

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中大鼠Ras同源基因家族成員A(RHOA)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

試劑盒組成:

017cc8a8fc9727fdb72ab62caa0312ed.png

備注:

1.(96T/48T)打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全。

2. 標準品濃度依次為:800、400、200、100、50、25 pg/mL

3. 經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

檢測前準備工作:

1.請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象;放置室溫,輕搖均勻,待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

3.20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

大鼠Ras同源基因家族成員A(RHOA)ELISA試劑盒

實驗原理:

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被大鼠Ras同源基因家族成員A(RHOA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠Ras同源基因家族成員A(RHOA)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

實驗所需自備試驗器材:

1.酶標儀(450nm)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

樣本處理及要求:

1.血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3.組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.細胞培養物上清:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

5.其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測。

6.樣品外觀:樣品應清澈透明,懸浮物應離心去除。

7.樣品保存:樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

注意事項:

1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。

5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9.不能使用過期產品。

10.如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

操作步驟:

1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。

3.樣本孔中a加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗結果計算:

繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

da6bbc1776601c499f4bed29f7e7563f.png

(此圖僅供參考)

大鼠Ras同源基因家族成員A(RHOA)ELISA試劑盒

性能:

1. 檢測范圍:25 pg/mL – 800 pg/mL。

2.靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/mL。

3.特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 。

技術小提示:

1.當混合或重溶蛋白溶液時,盡量避免起沫。

2.為了避免交叉感染,配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3.每次孵育時,請正確使用封板膠可保證結果的準確性。

4.混合后的顯色底物在上板前應為無色,請避光保存;假如微孔板后,將由物色變成不同深度的藍色。

5.終止液上板順序應同顯色底物上板順序一致;加入終止液后,孔內顏色由藍變黃;若孔內有綠色,則表明孔內液體未混勻;請充分混合。

說明:

1.由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,本產品可能存在一定的質量技術風險。

2.實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關,請務必準備充足的標本備份。

3.不同批次的同一產品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據試劑盒內說明書進行實驗操作,網站電子版說明書僅作參考。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到檢測結果。

文件下載    
嫩小槡BBBB槡BBBB槡| 黑人精品XXX一区一二区| 亚洲国产精品久久一线不卡| 久久亚洲精品成人AV无码网站| 无码精品人妻一区二区三区ap| 国产中文成人精品久久久| 一边做饭一边躁狂的原因分析| 久久夜色精品国产亚洲| СЕКС日本ВИДЕ视频| 无码精品人妻一区二区三区在线 | 铜铜铜铜铜铜铜铜好大好深色星空 | 强CAO出水嗯啊高潮了H漫画| 国产成人亚洲综合无码精品| 亚洲午夜无码久久久久软件| 欧洲无人区码SUV| 国产精选午睡沙发系列999| 夜夜香夜夜摸夜夜添视频| 人人妻人人澡人人乐DVD| 父母儿女一家换着玩的句子| 亚洲国产精品无码久久九九大片| 女朋友特别闷骚很吸引别人| 爆乳2把你榨干哦OVA在线观看| 色老头精品午夜福利视频| 极品国产主播粉嫩在线观看| 夜里十大禁用APP软件最新章节| 人妻夜夜爽天天爽欧美色院| 国产日韩AV免费无码一区二区| 曰韩无码二三区中文字幕| 日韩GAY小鲜肉啪啪18禁| 狠狠精品久久久无码中文字幕 | √天堂中文官网在线| 人妻丰满熟妇AV无码区| 国产CHINESE男男GAYGAY网站| 亚洲欧美日韩中文高清WWW| 欧美又粗又大XXXXBBBB疯狂| 国产麻豆剧果冻传媒| 中国老妇XXXX性开放| 人妻丰满熟妇av无码区网站 | 村长你的机巴太粗太长了| 亚洲精品偷拍无码不卡AV| 全棵女性艺术写真| 国产又粗又猛又爽又黄的视频免费黑人了 | 少妇午夜啪爽嗷嗷叫视频| 久久精品人人做人人爽电影蜜月| 波多野结衣50连登视频| 亚洲精品无码专区久久久| 人妻蜜と1~4中文字幕月野定规| 黑料社ZZTT.WIN免费观看| FREE潄白的SEX性娇小HD| 四虎库影必出精品8848| 精品国产A∨无码一区二区三区 | 农民人伦一区二区三区| 国产麻豆精选AV| AAA少妇高潮大片免费看088| 性欧美VIDEOFREE高清成| 欧美VA亚洲VA日韩VA| 国产在线精品无码AV不卡顿| AV夜夜躁狠狠躁日日躁| 亚洲不卡无码A∨在线| 男吃奶玩乳尖高潮视频午夜I| 国产裸体XXXX视频在线播放| AV色欲无码人妻中文字幕| 亚洲AV高清在线观看一区二区三 | 18禁止导深夜福利备好纸巾| 性刺激性色爽爱小说| 欧美一级 片内射欧美A999| 精品人妻AV一区二区三区| 丰满人妻无码∧V区视频| 亚洲精品无码一区二区AⅤ污| 日韩欧美群交P片內射中文| 久久久久久精品免费免费HD| 国产AⅤ无码专区亚洲AV| 中国亚州女人69内射少妇| 性高朝久久久久久久3小时| 欧洲美女黑人粗性暴交视频| 精品综合久久久久久888| 国产SM残忍打屁股调教视频| 18禁黄网站禁片免费观看APP| 亚洲AV无码一区二区三区观看| 日本适合十八岁以上的护肤品男 | 少妇无码人妻一区二区三区| 蜜桃视频在线观看| 好男人官网在线观看免费播放| 成人无码一区二区三区网站| 在教室伦流澡到高潮H强圩电影| 小说 亚洲 无码 精品| 人体欣赏SHOWYBEAUTY| 老师趴讲台屁股撅起来作文| 国产在线精品一区二区三区| 大肥女BBWBBWHD视频| 18VIDEOSEX性欧美| 亚洲国产成人爱AV网站| 四十如虎的丰满熟妇啪啪| 欧美日韩在大午夜爽爽影院 | 亚洲成A∨人片在线观看不卡| 肉感妇BBWBBWBBWBBW| 久久久久亚洲AV无码专区网站| 国产精品免费_区二区三区观看 | 女人被暴躁C到高潮容易怀孕 | 天天躁日日躁很很很躁| 秋霞电影院午夜无码中文| 久久亚洲精品中文字幕| 韩国免费A级毛片| 国产成人免费AV一区二区午夜| CHINESE熟女熟妇2乱| 一下子挺进浓密的黑森林| 亚洲AV怡红院AV男人的天堂| 天堂VA视频一区二区| 人妻精油按摩BD高清中文字幕| 里番本子纯肉侵犯肉全彩无码| 黑人大战中国AV女叫惨了| 国产成人综合五月天久久| 边做边爱完整版免费视频播放| 18禁无遮挡羞羞污污污污免费| 亚洲无人区码一二三四区别 | 无码人妻丝袜视频在线播免费| 男友把舌头都伸进我的嘴巴里了| 久久国产热精品波多野结衣AV| 国产成人8X视频网站| 97超碰人人人人人人少妇| 亚洲熟妇色ⅩXXXX日本| 亚洲AV色香蕉一区二区蜜桃小说 | 欧美丰满熟妇BBBBBB百度| 久久无码中文字幕免费影院蜜桃| 国产精品xxxxav| 大肉大捧一进一出的视频| Y1111111少妇影院无码| 377P欧洲日本亚洲大胆| 又大又黄又爽视频一区二区| 亚洲欧美一区二区三区| 亚洲A∨国产AV综合AV麻豆丫| 挺进邻居人妻雪白的身体韩国电影| 日本JAPANESE猛男GAY| 欧美人与牲禽动交精品| 蜜桃AV少妇久久久久久高潮不断| 久久精品国产精品亚洲蜜月| 极品性荡少妇一区二区| 国产在线精品一区二区中文| 国产精品一区二区AV麻豆| 国产成人AV在线影院| 东京热加勒比视频一区| 布丁漫画土豪漫画入口页面| YSL水蜜桃86| FREE性VIDEOXXⅩ欧美| 97久久国产露脸精品国产| 中文字幕无码乱码人妻系列蜜桃| 影音先锋中文字幕人妻| 亚洲综合久久一区二区| 亚洲熟妇少妇任你躁在线观看| 亚洲乱码尤物193YW| 亚洲精品无码久久久久AV老牛| 亚洲AV永久无码精品网站在线观 | 西方14147大但人文艺术| 无码国产成人午夜电影在线观看| 天堂8中文在线最新版官网| 色综合色综合色综合色欲| 色狠狠久久AV北条麻妃| 日韩人妻精品一区二区三区视频| 日产乱码一二三区别免费演员表| 日本十八禁视频无遮挡| 日韩AⅤ无码大片无码片| 日产乱码一二三区别免费必看| 日韩 无码 偷拍 中文字幕| 日韩高清免费A级毛片| 日日AV拍夜夜添久久免费| 色99久久久久高潮综合影院| 色综合热无码热国产| 熟妇啊轻点灬大JI巴太粗| 婷婷五月深爱憿情网六月综合| 铜铜铜铜铜铜铜好多水| 无码少妇丰满熟妇一区二区| 两个奶被揉的又硬又翘是怎么回事| 老熟女HDXXXX国产喷水| 免费看涩涩无遮挡的漫画| 女孩子手脚绑起来嘴用胶带封上| 欧美丰满熟妇BBBBBB性亚洲| 秋霞在线看片无码免费| 日产乱码一二三区别免费观看| 少妇人妻88久久中文字幕| 天堂А√8在线最新版在线| 无码人妻精品一区二区三区下载| 性XXXXBBBB农村小树林| 亚洲白嫩学生AV无码一区| 亚洲人成电影网站色WWW| 一区二区国产高清视频在线| 制服丝袜另类专区制服| 97人伦影院A级毛片| 爱丫爱丫在线影院| 粉嫩被黑人两根粗大猛烈进出视频| 国产成人MV视频在线观看| 国产婷婷色一区二区三区| 精品多毛少妇人妻AV免费久久| 久久人妻AV中文字幕| 男人忍不住挺进去了怎么回事 | 一本色道无码道DVD在线观看| 中文字幕乱人伦高清视频| WWW国产精品内射老熟女| 大学生高潮无套内谢视频| 国产精品JIZZ在线观看老狼| 国内精品伊人久久久影视|