這一項目的*研究者Barton Haynes醫生是杜克大學人類疫苗研究所的主任,他說：“該研究闡明了疫苗誘導的抗體的類型是什么,并向我們提供了能指導未來疫苗試驗研究的信息.深入理解這種疫苗的作用方式對于發展能夠強化它們效果的方法是十分重要的.”該小組集中研究了在泰國進行測試的一個名為“ALVAC”的HIV候選疫苗.在2009年,艾滋病研究者們曾報道了,該疫苗能夠保護31.2%的受試者免受HIV的感染.這一保護率聽起來是非常鼓舞人心的,但是仍然低于減緩艾滋病流行所需的50%的功效.艾滋病已經折磨了世界上大約3400萬的人群.
 

               自從那時開始,研究者們就一直在研究這種疫苗,試圖找出影響它成功與否的原因,以便做出改進.Haynes和他的同事們在去年曾經發表過一篇文章,文中指出：他們發現了能對該疫苗產生響應的一個關鍵抗體與感染危險性降低之間的關聯.Haynes說：“但是那只是該疫苗與感染危險性的一個關聯,并不是與疫苗保護性的一個關聯,我們并不能證明這種抗體是影響疫苗保護性的一個因素.”在這一新研究中,研究者們加強了對疫苗誘導性抗體之間的了解,并找出了這些疫苗誘導性抗體的關鍵特征.他們分析了在zui初試驗中注射疫苗的三個受試者的免疫反應,并分離出了針對HIV病毒的一個重要區域——V2區的4種關鍵抗體.
 

               盡管病毒V2位點的結構存在較大的變異性,但是這些抗體就認準了病毒,特別是會結合到病毒外層包膜蛋白的一個位點,而我們已經知道該位點會吸引免疫“戰士”——中和性抗體.
研究結果表明,這些類型的V2抗體能夠擴大免疫系統用以對抗HIV的兵工廠,可能會提高現有ALVAC疫苗的防疫作用.